【摘要】 重症肺炎是全球5岁以下儿童病死的主要原因，早期识别重症肺炎的危险因素并及时预防和治疗，可以有效地降 低其病死率。建立临床可行的重症肺炎评估体系，规范肺炎诊疗路径，对基层儿科...

［摘要］近年来，辅助生殖技术（ART）发展迅猛，临床药物治疗过程中， 超药品说明书用药（OLDU）现象普遍存在。《中华人民共和国医师法》为 OLDU 提供了法律保障。为进一步规范医疗机构 OLDU 的...

高危儿管理是我国儿童保健工作的重要内容,是促进儿童早期发展和综合干预的重要环节之一[2]。儿童的发育与发展是遗传和环境共同作用的结果,受到风险与保护因素的共同影响。高危因素使儿童无法实...

摘  要 儿童机器人手术几乎与成人外科同步，但发展较慢。自 2006 年 Woo R 首次报道达芬奇机器人辅助小 儿胆总管囊肿手术后，逐渐在临床上得到应用，并取得良好效果。中国自 2013 年成功...

脊髓性肌萎缩症( SMA) 是由于脊髓前角及 α 运动神经原退化变性，导致近端肢体及躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的神经变性病。SMA 中最常见的类型是运动神经元存活基因 1( SMN1) 突变所导致...

摘要:儿童和青少年是重大公共卫生应激事件的脆弱人群。自2019年12月新型冠状病毒肺炎(COVID-19)爆发要:以来,居家隔离和线上学习成为遏制COVID-19传播的防疫措施。针对儿童青少年疫情期间社会生...

【摘要】 非选择性 β受体阻滞剂普萘洛尔作为用于婴幼儿血管瘤治疗的一线药物具有较好的疗 效，但其可能存在气道高反应性、低血糖以及中枢神经系统潜在影响的药物不良反应。近年来，选择性 β１...

【摘要】 黏多糖贮积症Ⅰ型是1种由于编码α‑L‑艾杜糖苷酶的基因变异所致的罕见常染色体隐 性遗传病。本病可累及多系统、多器官，临床表现差异较大，病程呈进行性进展，早期诊断、早...

［摘要］随着现今肿瘤发病率和死亡率的持续上升，抗肿瘤药物的研发已成为 全球创新药研发的热点问题，药物研发投入高速增长，新药上市速度明显提高， 使肿瘤的规范诊疗、合理用药，尤其是新型的...

［摘要］风湿免疫疾病的诊疗手段日新月异，不断涌现的新型免疫抑制剂为免 疫性疾病的临床治疗开创了新格局。同时，该领域药品说明书更新滞后于临床 实践发展的现象日益突出，超药品说明书用药（...

Use of non-sugar sweeteners WHO guideline

Australian and New Zealand consensus guideline for paediatric newly diagnosed immune thrombocytopaenia endorsed by Australian New Zealand Children’s Haematology and Oncology Group

The Australian evidence-based clinical practice guideline for attention deficit hyperactivity disorder

Australian guidelines for the management of children with achondroplasia

Polish recommendations for diagnosis and therapy of paediatric stroke

Evaluation and Management of Deficiency of Adenosine Deaminase 2 An International Consensus Statement

International Consensus Guideline on Small for Gestational Age: Etiology and Management From Infancy to Early Adulthood

Executive Summary: International Clinical Practice Guidelines for Pediatric Ventilator Liberation, A Pediatric Acute Lung Injury and Sepsis Investigators (PALISI) Network Document

Executive Summary of the Second International Guidelines for the Diagnosis and Management of Pediatric Acute Respiratory Distress Syndrome (PALICC-2)

Clinical Practice Guidelines for the Immunological Management of Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome and Other Defects in Thymic Development